Dostawa sprzętu jednorazowego do wewnątrznaczyniowej litotrypsji i elektrofizjologii metodą 3D dla Szpitala Specjalistycznego w Zabrzu Sp. z o.o. Nr sprawy DZP/15 PN/2025

Description

Dostawa sprzętu jednorazowego do wewnątrznaczyniowej litotrypsji i elektrofizjologii metodą 3D dla Szpitala Specjalistycznego w Zabrzu Sp. z o.o. Nr sprawy DZP/15 PN/2025 Przedmiot zamówienia składa się z 8 Części • Część 1 Pakiet nr 3A – Podwójny łącznik Y (Y-conector) • Część 2 Pakiet nr 3B – Podwójny łącznik Y-conector z podwójnym mechanizmem zamykającym • Część 3 Pakiet nr 4 – Zestaw zamykający do tętnicy udowej z korkiem poliglikolowym 6F i 8F • Część 4 Pakiet nr 15 – Introducery dotętnicze hydrofilne, cienkościenne • Część 5 Pakiet nr 22 – Cewnik mechaniczny do ultrasonografii wewnątrznaczyniowej HD wraz z dzierżawą konsoli. • Część 6 Pakiet nr 27A - Cewniki balonowe do litotrypsji wewnątrzwieńcowej wraz możliwością użyczenia generatora IVL wraz z przewodem łączącym. • Część 7 Pakiet nr 27B - Cewniki balonowe do litotrypsji wewnątrzwieńcowej działające w oparciu o wyzwalanie sił Hertza • Część 8 Pakiet nr 73A – Pakiet elektrod do zabiegów elektrofizjologicznych 3D wraz z kablami Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia stanowi załącznik nr 3 – formularz asortymentowo-cenowy i 3A - parametry techniczne do SWZ 1) Zamawiający wymaga aby oferowane wyroby medyczne spełniały wymagania ustawy z dnia 07 kwietnia 2022 r. o wyrobach medycznych (Dz.U.2024.1620 t.j. z dnia 2024.11.05 ze zm.). , Rozporządzeniu Ministra Zdrowia z dnia 5 listopada 2010 r. w sprawie sposobu klasyfikowania wyrobów medycznych (Dz. U. z 2010 r. Nr 215, poz. 1416), Rozporządzeniu Ministra Zdrowia z dnia 17 lutego 2016 r. w sprawie wymagań zasadniczych oraz procedur zgodności wyrobów medycznych (Dz. U. z 2016 r., poz. 211), Rozporządzeniem Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2019/1020 z dnia 20 czerwca 2019 r. w sprawie nadzoru rynku i zgodności produktów – w zakresie jakim dotyczy oraz zgodne z Dyrektywą 93/42/EWG (Dz.U.U.E.L.1993 r., poz. 169.1 ze zm. ) i posiadały świadectwa dopuszczające do stosowania na rynku medycznym obowiązujące w Polsce jak i w Unii Europejskiej (np. Deklaracja Zgodności CE, deklarację zgodności WE) Rozporządzeniem Parlamentu Europejskiego i Rady UE 2017/745 z dnia 5 kwietnia 2017 r (MDR), Rozporządzeniem Parlamentu Europejskiego 2) Zamawiający wymaga aby wyroby medyczne posiadały nośnik kodu UDI na etykiecie oraz na wszystkich wyższych poziomach opakowania w przypadku wyrobów klasy III wyrobów do implantacji oraz wyrobów klasy IIa i IIb o ile dotyczy to wybranego wyrobu medycznego.